Celigo全視野細(xì)胞掃描分析儀系統(tǒng)配備高質(zhì)量的明場通道和多這四個熒光通道,可提供高通量、全孔成像和定量數(shù)據(jù)分析,用于多種細(xì)胞實(shí)驗的檢測。Celigo全視野掃描分析儀常用于研究貼壁和懸浮細(xì)胞、3D腫瘤球、iPSC克隆和腫瘤干細(xì)胞克隆，Celigo兼容各種微孔板(從6孔到1536孔)和T培養(yǎng)瓶。
軟件以工作流程為基礎(chǔ),具有直觀的界面,可同時成像和分析;提供動態(tài)分析,例如多時間點(diǎn)拍攝生長追蹤,細(xì)胞群進(jìn)行類流式設(shè)門分析和細(xì)胞群統(tǒng)計報告。可用彩色疊加圖顯示特定細(xì)胞群的細(xì)胞圖像。
Celigo可進(jìn)行高速全自動化的成像,并可在復(fù)雜的樣本類型申對多種細(xì)胞類型進(jìn)行量化分析。同時 提供了豐富的應(yīng)用程序選項,包括無標(biāo)記細(xì)胞計數(shù)、基于融合率的細(xì)胞生長追蹤、殺傷實(shí)驗、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期分析、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲實(shí)驗,以及其他細(xì)胞實(shí)驗分析(包括受體內(nèi)吞蛋白表達(dá)和檢測、磷酸化和吞噬作用)。
光學(xué)透鏡：全孔成像，每成像一次孔僅位移一次。
明場：提高孔邊緣的明場光學(xué)圖像對比度，消除孔邊緣的光學(xué)失真，精確識別孔里的每個細(xì)胞。
圖像圈定：明場和熒光算法，可精確圈定貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。
對每個孔中的每個細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)：獲取高分辨率的全孔圖像(在明場和熒光通道中)，并對每個孔中的每個細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)。
自動保存高分辨率圖像：使用Celigo圖像可對結(jié)果進(jìn)行驗證，所有孔的圖像均會自動保存。
腫瘤細(xì)胞殺傷動態(tài)檢測：在使用Calcein AM進(jìn)行無損、動態(tài)實(shí)驗的過程中,我們在第0小時和第6小時獲取同-96孔板(顯示于下側(cè))的圖像。Celigo圖像證實(shí):在同一孔中，Calcein AM陽性活腫瘤細(xì)胞的數(shù)量從11,381減少到1,635。
NK細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性對靶細(xì)胞的影響
對calcein AM陽性活細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)，以測定共培養(yǎng)細(xì)胞中雙功能融合蛋白(M7824)對NK細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性的影響。
使用TGF-B1和IFN-Y對靶細(xì)胞A549進(jìn)行預(yù)處理，使用calcein AM(CAM) 進(jìn)行染色。將NK細(xì)胞從PBMCS中分離出來,與A549細(xì)胞共培養(yǎng)。
在復(fù)雜的共培養(yǎng)體系中追蹤雙特異抗體誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性
Celigo對胎兒細(xì)胞(CellTrackerGreen染色)和HER2敲除細(xì)胞(CellTracker Violet染色)的共同培養(yǎng)體系進(jìn)行直接計數(shù)。該實(shí)驗研究了單價雙特異lgG(DuetMab)對胎兒細(xì)胞和HER2敲除細(xì)胞共培養(yǎng)體系的選擇性細(xì)胞毒性作用。
l對懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞基于transwell實(shí)驗的趨化作用、細(xì)胞侵襲和細(xì)胞遷移進(jìn)行成像和定量。
小室（A）內(nèi)的懸浮細(xì)胞穿過多孔膜，朝著孔板下層的化學(xué)誘導(dǎo)物遷移。包被了ECM的小室（C）上的貼壁細(xì)胞侵襲并遷移到膜的另一側(cè)。Celigo可自動對遷移的懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞（B、D）進(jìn)行成像和計數(shù)。
劃痕實(shí)驗：成像和定量
在多個時間點(diǎn)，對整個孔進(jìn)行成像。成像的同時，軟件會自動計算每個孔中的細(xì)胞融合率。
采用直接細(xì)胞計數(shù)法，監(jiān)測生長抑制情況
劑量依賴型生長抑制
生成的圖像(顯示于左側(cè))來自兩個孔:B2和B10;之后分別按照33.3um和0.005um的劑量對兩個孔進(jìn)行藥物處理。
